南通CE证书 CE报告流程

CE认证的必要性
1、出口欧洲的强制认证，通关*，可以让产品顺利进入欧盟市场。
2、能增加国外买家对产品的认可度，能让企业成交多的海外订单。
3、确保产品安全性，提高企业产品品质，树立品牌形象

ce认证办理的是有3种方式。
具体请详询

CE认证要准备的资料: 　
1：准备2-3个样品 　　
2：认证申请表 　　
3：产品说明书 　　
4：零部件清单表 　　
5：电路原理图

CE认证的流程:
　　1. 制造商向CNAS授权实验室提出口头或书面的初步申请。
　　2. 申请人填写CE认证申请表，将申请表、产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室，还要求申请公司提供一台或二台样机。
　　3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价，标准的确定直接影响证书的有效性，建议由实验室工程师。
　　4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
　　5. 申请人提供技术文件。
　　6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证。
　　7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
　　8. 技术文件审阅包括：
　　　a. 文件是否完善。
　　　b. 文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
　　9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
　　10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行改，以便反映改后的实际情况。
　　11. 本页9、10条所涉及的整改，实验室将向申请人发出补充收费通知。
　　12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改。
　　13. 实验室向申请人提供测试报告流程或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
　　14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示，付完尾款后，实验室会寄出纸质证书与报告流程，另外电子档会申请发到申请商的邮件中。

认证周期:
　　普通产品：5-7个工作日
　　无线类：7-10个工作日
　　机械类：10-15个工作日
　　NB认证：15-20个工作日

CE认证与产品指令：
一些产品CE认证只要求通过LVD认证，客户却必须要做EMC指令，而这两者之间有的差距。做CE认证，部分客户准备国内市场上销售，做CE认证是为了宣传自己的产品，就随意选个指令做。
CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通，要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后，才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC还应包括机械指令．因此完全不一样，CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。
ce认证时间：
一般的检测机构给出的检测时间在一周，相对于国内的ccc认证时间是非常短的了。
ce认证主要的检测项目是EMC电磁兼容和LVD低压测试。
注意事项
ce认证是产品出口到欧盟的重要检测证书，没有这个证书产品是无法通过海关出口的。
因为认证是很麻烦的事儿，所以千万不要想着认证很简单，需要的资料是非常多的，如果合作方跟你要资料一定要尽量配合
认证证书的维护和新：
欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地新。
这是就需要将产品进行新的检测，做出新的认证证书。

CE认证要由CE认证机构通过才可以通行，其是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。那么向CE认证机构提交CE申请，其意义在哪？
　　一、申请CE认证的必要性
　　CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
　　1，被海关扣留和查处的风险；
　　2，被市场监督机构查处的风险；
　　3，被**出于竞争目的的指控风险；
二、申请CE认证的好处
　　欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;
　　获得由欧盟机构的CE认证证书，可以较大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
　　能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
　　在面临诉讼的情况下，欧盟机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;
　　一旦遭到欧盟国家的处罚，CE认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。
　　申请CE认证对于产品制造商来说，有着重要的意义。它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。

CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE认证流程
此流程适用于厂商找三方实验室申请CE认证的流程:

1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。

2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。

3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

5. 申请人提供技术文件。

6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证。

7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

8. 技术文件审阅包括：

a文件是否完善。

b文件是否按欧共体官方语言（英语）书写。

9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行改，以便反映改后的实际情况。

11.本页9、10条所涉及的整改，实验室将向申请人发出补充收费通知。

12.申请人根据补充收费通知要求支付整改。

13.实验室向申请人提供测试报告流程或技术文件（ TCF），以及CE符合证明（COC），及 CE标志。

14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附 CE标示。

认证周期:1-2周

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