CE认证
在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国较可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITEEUROPEENNE）。事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的“欧共体”这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEANCOMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATEEUROPEIA，意大利文为COMUNITAEUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADEEUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADEEUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITYWITHEUROPEAN（DEMAND）（符合欧洲（要求））。
CE是什么测试？
CE认证标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的通行证。凡是贴有ce标志的产品就可在欧盟各成员国内销售。无须符合每个成员国要求，就能实现商品在欧盟成员国内的自由流通。在销售产品上强制性打上CE认证标志，是对产品的一种**行为。
在欧盟市场CE认证属强制性认证，销往欧洲的产品一旦贴附CE 标志，不论有否宣告符合CE认证要求，只要造成损失，业者都必须承担法律责任。若被查证未符合CE 认证要求而擅自行销者，处罚从重。
二：CE认证需要提供什么东西？
1.一般2－3个测试样品
2.电路原理图
3.产品说明书或使用手册
4.申请表（我司提供表格）
5.零部件清单（BOM表）
6.PCB图（正反面）
三：CE认证需要多长时间？
答：常见产品申请CE认证测试，实验室在收到样品和申请资料后，正常完成时间是10个工作日，机械产品、无线产品、医疗产品等时间会相对长些。
四：CE认证报告流程有效期是多久？
答：在产品设计、法规指令要求没有变的情况下，CE认证报告流程可以一直有效，买家有特殊要求的除外！
五：CE认证测试流程？
1：认证咨询：确认测试和周期
2：样品准备、填写申请表
3：合同签订和支付
4：工程师进行CE认证测试
5：测试完成后，签发CE报告流程
6：发票、正本报告流程、电子档报告流程等后续服务
六：CE认证需要多少？
答：CE认证的多少主要根据产品的复杂程度，CE认证主要测试产品安全和干扰方面，现在是一个非常普遍的认证，所以我们报的都比较低，
七：CE认证是否需要工厂审查？是否有其他后续？
答：CE认证与ROHS、REACH认证一样，没有工厂审查这一环节，只是对产品进行检测，属于一次性收费，不会有比如年费、审核费等其他后续的产生。
CE认证
1.CE认证是欧盟的一个认证体系，相当于一个标志或者符号。欧盟要求所有进入其**的产品都要符合相关CE要求的法规，并打上CE Logo。打上CE标识(logo)的产品，会被认为已经符合了所有相关的CE要求法规，而具体是否符合会由市场抽检来检验；
2.根据当前的经济发展现状，国际上检测认证主要形成了四大领域，分别为安全，电磁兼容，环保和性能，在CE认证体系下会对应相应指令，在指令下又会有具体的法规。比如，安全领域下有LVD指令，电磁兼容下有RED指令，环保下有REACH和RoHS以及WEEE，性能下有可靠性，包装运输，能效等；
3.打个比喻来说，CE相当于一个国家的宪法，是一个国家法律的象征，适用于所有公民；四大领域相当于各种子法律，如工商法，刑法，民事诉讼法等，而每个具体指令和法规则相当于具体的法律条款，他们适用于相关活动参与者；
4.虽然四个领域相关法规都制定了，但是具体落实到检测项目时会根据经济状况有所取舍，并不是每个相关的项目都要做，只做核心关切的部分。比如一款电子产品，可能涉及到安全，电磁兼容，环保和性能里的能效，但是这里面安全，电磁兼容和环保对人们的影响比较大，能效则还没有达到这么重要的程度，所有有时可以选择不做
CE认证要由CE认证机构通过才可以通行，其是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。那么向CE认证机构提交CE申请，其意义在哪？
一、申请CE认证的必要性
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括：
1，被海关扣留和查处的风险；
2，被市场监督机构查处的风险；
3，被**出于竞争目的的指控风险；
二、申请CE认证的好处
欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此欧盟机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;
获得由欧盟机构的CE认证证书，可以较大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
在面临诉讼的情况下，欧盟机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;
一旦遭到欧盟国家的处罚，CE认证机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。
申请CE认证对于产品制造商来说，有着重要的意义。它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
质检报告流程，CCC认证 ，型号核准SRRC, 入网许可证CTA，用于国内， 电商，商等
ISO三体系， 招投标， 提升企业形象等
欧盟：CE， ROHS ，REACH
美国：FCC ，FDA ，加州65（环保）
日本：PSE ，韩国：KC
电池：UN38.3 ，MSDS，IEC62133，海运，空运鉴定报告流程书
商标，企业执行标准，AAA信用证书
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CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证流程
此流程适用于厂商找三方实验室申请CE认证的流程:
1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5. 申请人提供技术文件。
6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证。
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8. 技术文件审阅包括：
a文件是否完善。
b文件是否按欧共体官方语言（英语）书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行改，以便反映改后的实际情况。
11.本页9、10条所涉及的整改，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12.申请人根据补充收费通知要求支付整改。
13.实验室向申请人提供测试报告流程或技术文件（ TCF），以及CE符合证明（COC），及 CE标志。
14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附 CE标示。
认证周期:1-2周
CE认证？
产品不同测试项目不同，也会不一样，具体看是什么产品
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