CE认证的必要性
1、出口欧洲的强制认证，通关*，可以让产品顺利进入欧盟市场。
2、能增加国外买家对产品的认可度，能让企业成交多的海外订单。
3、确保产品安全性，提高企业产品品质，树立品牌形象
ce认证办理的是有3种方式。
具体请详询
CE认证要准备的资料:
1：准备2-3个样品
2：认证申请表
3：产品说明书
4：零部件清单表
5：电路原理图
CE认证的流程:
1. 制造商向CNAS授权实验室提出口头或书面的初步申请。
2. 申请人填写CE认证申请表，将申请表、产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室，还要求申请公司提供一台或二台样机。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价，标准的确定直接影响证书的有效性，建议由实验室工程师。
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5. 申请人提供技术文件。
6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证。
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8. 技术文件审阅包括：
a. 文件是否完善。
b. 文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行改，以便反映改后的实际情况。
11. 本页9、10条所涉及的整改，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改。
13. 实验室向申请人提供测试报告流程或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示，付完尾款后，实验室会寄出纸质证书与报告流程，另外电子档会申请发到申请商的邮件中。
认证周期:
普通产品：5-7个工作日
无线类：7-10个工作日
机械类：10-15个工作日
NB认证：15-20个工作日
深圳市万检通科技有限公司成立于 2015年，WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用器、、灯具照明，儿童玩具，电池、医疗保健等多个行业；提供安规LVD检测，电磁兼容EMC检测，无线射频RF检测，有害物质ROHS化学检测，可靠性检测认证，货物适运鉴定等多项综合检测与认证服务。WJT拥有众多优秀且专业的测试和认证工程师，可为广大厂商提供认证申请、标准咨询、测试、技术支持、对策、获得认证等“一站式”服务。
欧盟：CE（R&TTE）认证，?RoHS、REACH；美洲：UL,ETL，FCC（ID&DOC&VOC）,加拿大IC、ICES，能源之星，NRCAN,E-MARK、FDA；澳洲：RCM（C-Tick、SAA、MEPS、GEMS）等认证检测，协助客户一次申请获得多国的认证证书。
自2015年起公司的发展是所有员工勤劳与智慧的结晶，万检通推出管理岗位、专业技术岗位、工勤技能岗位和员工创业平台等多种员工成长路径，为多有梦想的员工提供施展才华的舞台。
目前，万检通已经发展成为拥有50多人的专业团队，涵盖核心管理、服务执行等各类人才；服务范围覆盖全国，为客户提供专业、安全、快速、便捷的*一站式检测服务。未来，万检通将继续优化产业结构，推进核心业务及各站点、各创业平台安全、健康、持续发展，提升核心竞争力，完成万检通全国布局，实现"成为检测及新能源综合服务行业的成员企业"的梦想。
ce认证是什么：
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
ce认证在欧盟：
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
ce认证机构：
产品需要做ce认证，那么就必须要得到欧盟那边的机构进行产品检测从而获得检测证书，那么在欧盟那边的机构那远做认证的话成本是很高的，所以也就出现了授权机构。通过国内的授权机构所做的检测证书也是有同样的效用的。
ce认证发证机构：
（1）企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告流程等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
（3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
认证程序：
确认出口国家
若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。
确认产品类别及欧盟相关产品指令
若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证流程
此流程适用于厂商找三方实验室申请CE认证的流程:
1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5. 申请人提供技术文件。
6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证。
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8. 技术文件审阅包括：
a文件是否完善。
b文件是否按欧共体官方语言（英语）书写。
9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行改，以便反映改后的实际情况。
11.本页9、10条所涉及的整改，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12.申请人根据补充收费通知要求支付整改。
13.实验室向申请人提供测试报告流程或技术文件（ TCF），以及CE符合证明（COC），及 CE标志。
14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附 CE标示。
认证周期:1-2周
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