CE认证
在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国较可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITEEUROPEENNE）。事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的“欧共体”这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEANCOMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATEEUROPEIA，意大利文为COMUNITAEUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADEEUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADEEUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITYWITHEUROPEAN（DEMAND）（符合欧洲（要求））。
CE是什么测试？
CE认证标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的通行证。凡是贴有ce标志的产品就可在欧盟各成员国内销售。无须符合每个成员国要求，就能实现商品在欧盟成员国内的自由流通。在销售产品上强制性打上CE认证标志，是对产品的一种**行为。
在欧盟市场CE认证属强制性认证，销往欧洲的产品一旦贴附CE 标志，不论有否宣告符合CE认证要求，只要造成损失，业者都必须承担法律责任。若被查证未符合CE 认证要求而擅自行销者，处罚从重。
二：CE认证需要提供什么东西？
1.一般2－3个测试样品
2.电路原理图
3.产品说明书或使用手册
4.申请表（我司提供表格）
5.零部件清单（BOM表）
6.PCB图（正反面）
三：CE认证需要多长时间？
答：常见产品申请CE认证测试，实验室在收到样品和申请资料后，正常完成时间是10个工作日，机械产品、无线产品、医疗产品等时间会相对长些。
四：CE认证报告流程有效期是多久？
答：在产品设计、法规指令要求没有变的情况下，CE认证报告流程可以一直有效，买家有特殊要求的除外！
五：CE认证测试流程？
1：认证咨询：确认测试和周期
2：样品准备、填写申请表
3：合同签订和支付
4：工程师进行CE认证测试
5：测试完成后，签发CE报告流程
6：发票、正本报告流程、电子档报告流程等后续服务
六：CE认证需要多少？
答：CE认证的多少主要根据产品的复杂程度，CE认证主要测试产品安全和干扰方面，现在是一个非常普遍的认证，所以我们报的都比较低，
七：CE认证是否需要工厂审查？是否有其他后续？
答：CE认证与ROHS、REACH认证一样，没有工厂审查这一环节，只是对产品进行检测，属于一次性收费，不会有比如年费、审核费等其他后续的产生。
E认证
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。口到欧洲的大多数产品都需要办理CE认证，那么CE认证认证成为大多数出口企业关心的问题。
CE认证
CE认证一般多少呢，可以说是一个很多企业和贸易商都关心的问题点。那么办理CE认证是多少呢？小编就和大家讲述CE认证收费标准。
CE认证认证的主要取决于客户的产品，不同产品涉及CE认证里面的指令不同，及标准也是不同，这些都是涉及的标准。CE认证分MD指令、EMC指令、LVD指令、PPE指令、MDD指令、PED指令...；而且有些产品是分类别的，类别越高，收费就会越高，涉及的安全问题就越多，如：机械产品类，分普通和危险机械。医疗类：I类、II类、III类.等！
所以CE认证问题牵涉到产品及参数。则想了解CE认证的朋友们，务必提供我们产品的名称，产品说明书、电路图、总装图、关键元器件清单、英文说明书等资料来确定产品所属的技术法规指令及标准。
周期正常是15-20工作日，如*办理证书，也决定的问题；
CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义。
近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
ce认证是多少
ce认证根据你想认定的产品而定，不同的指令，不同的产品，做下来收费也是完全不同的。有的认证指令几千块钱搞定，有的认证指令，几十万甚至上百万才能完成，所以，做一个认证要多少钱，完全是取决于产品，取决于用什么认证指令。没有一个统一的定价，也没有一个统一的标准。
ce认证流程
此流程适用于所有CE覆盖的所有产品
一步：确定产品符合的指令和协调标准
过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别覆盖了不同范围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。
二步：确定产品应符合的详细要求
您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
三步：确定产品是否需要公告机构参与检验
您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟**授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及机构）的档案中有详细的清单。
四步：测试产品并检验其符合性
制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。
五步：起草并保存指令要求的技术文件
制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。
六步：在您的产品上加贴CE标志并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）
CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样，清楚且*的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。
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