消毒盒办理kc认证需提供哪些资料

KC Mark Certification Products List(KC认证产品目录)

根据《韩国电气用品安全管理法》规定，自2009年1月1日起电气用品安全认证分为强制性认证及自律(自愿)性认证两种。

强制性认证是指:属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得KC Mark认证后才可以在售.每年需要接受工厂审查和产品抽检测试。

自律(自愿)性认证是属于自产品中有电子类证书，不需要接5年。

KC认证工厂审查**审求:

全法受申要对工厂进行**工厂审法的要求项目，对工厂的品质控制系统进行初步的评面有以下几个:

品认证实施规测和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。根据韩国安全认证相关的法律和韩国产业技术试)的有关规定，贵工厂应有以下的或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应:

1) 产品变控制程序(例:认证产品变申报得到认证机构的批准后,该当部门应严格按照得到批准的变内容制定相应的技术文件发放到相关部门以正确实施认证产品的变。未获批准的变,不能在变产品上施加认证标志。)

2) 文件和资料控制程序

3) 质量记录控制程序{应包括记录的保存期限至少为3 年(只需进货,例行和运行检验记录)}

4) 例行检验和确认检验程序

5) 不合格品

) 关键元器件和材料的检验或验证程序

7) 内部质量审核程序

8) 工艺作业指导书 检验标准,仪器,管理制度等程序工厂应保存至质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实有效

行检验和确认检验记录;关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明

① 检验和试验设备定期进行校准或检定的记录;

② 例行检验和确认(运行)检验记录;

③ 生产线(车间)上的安全设备的日常点检记录;

④ 不合格品(进货,例行和运行)的处置记录;

内部的记

⑥ 顾客投诉就采取纠正措施的记录;

⑦ 运行纠正记录;

年度工厂审查要求:

在证认证机构每年会对工厂进行一次，主要目的是查看工厂量控统的性，是否能够法的标准。

年度工厂审查事项分为两部分

1) 对质量文件，质量记录，制造现场关内查看求和内容基本与初

2) 需要确认工厂所有获得KC Mark 授权的产品的一致性。根据产品的授权证书附页(关键元器件列表)，对认证产品的关键元器件，材质，电路，结构等进行确认，看是否一致。

抽样要求:

列入KC Mark 强制认证范围内的产品在为止2 种，韩国法每年对所有种产品抽故每种产品每次样

抽样是;

厂审查员度审查时进行，现场有生时，审查员封样厂将样品送往地址

时没有生产或库存时，工厂须于6样品送往地址。